Denge sabiti, sabit bir sıcaklıkta, tersinir bir tepkimenin dengeye ulaştığında nasıl dengelendiğini gösterir. Basitçe söylemek gerekirse, ürünlerin mi, girenlerin mi tercih edildiğini ya da hiçbir tarafın belirgin biçimde baskın olup olmadığını anlatır.

Genel bir tepkime için

aA+bBcC+dDaA + bB \rightleftharpoons cC + dD

giriş düzeyinde kullanılan yaygın biçimler şunlardır:

Kc=[C]c[D]d[A]a[B]bK_c = \frac{[C]^c[D]^d}{[A]^a[B]^b}

ve gazlar için kısmi basınçlarla yazıldığında,

Kp=(PC)c(PD)d(PA)a(PB)bK_p = \frac{(P_C)^c(P_D)^d}{(P_A)^a(P_B)^b}

Soru denge derişimlerini veriyorsa KcK_c kullanılır. Gazlar için denge kısmi basınçları veriliyorsa KpK_p kullanılır. Daha kapsamlı termodinamik yaklaşımda denge sabitleri etkinliklerle tanımlanır, ancak çoğu temel kimya probleminde kullanılan biçimler bu derişim ve basınç ifadeleridir.

Eğer K1K \gg 1 ise dengede ürünler tercih edilir. Eğer K1K \ll 1 ise girenler tercih edilir. Eğer KK değeri 11 civarındaysa hiçbir taraf belirgin biçimde tercih edilmez. Bu, tepkimenin hızını değil, denge konumunu gösterir.

Denge Sabiti Formülünde Neler Yer Alır?

Asıl işi üç kural yapar:

  • Ürünleri üste, girenleri alta yazın.
  • Dengelenmiş denklemdeki katsayıları üs olarak kullanın.
  • Standart giriş düzeyi denge ifadelerinde saf katıları ve saf sıvıları dışarıda bırakın.

Son kural önemlidir. Bir tepkime saf bir katı içeriyorsa, o katının miktarını değiştirmek onu alışılmış KK ifadesine dahil etmez.

KcK_c ve KpK_p Ne Zaman Kullanılır?

Denge değerleri derişim olarak, genellikle mol/L\mathrm{mol/L} cinsinden verildiğinde KcK_c kullanılır. Denge değerleri gazların kısmi basınçları olarak verildiğinde KpK_p kullanılır.

Bir problem her iki biçimi de içeriyorsa, önce size gerçekte hangi bilginin verildiğini kontrol edin. Problem özellikle istemedikçe dönüşüm yapmayın.

KcK_c ve KpK_p Arasındaki İlişki

Gaz fazı dengeleri için, giriş düzeyindeki yaygın biçimde,

Kp=Kc(RT)ΔnK_p = K_c(RT)^{\Delta n}

burada

Δn=gaz haˆlindeki u¨ru¨nlerin mol sayısıgaz haˆlindeki girenlerin mol sayısı\Delta n = \text{gaz hâlindeki ürünlerin mol sayısı} - \text{gaz hâlindeki girenlerin mol sayısı}

Δn\Delta n hesabında yalnızca gaz türleri dikkate alınır. Eğer Δn=0\Delta n = 0 ise Kp=KcK_p = K_c olur. Eğer Δn0\Delta n \neq 0 ise genellikle farklıdırlar.

Bu ilişki yalnızca denge ifadesi gazlardan oluşturulduğunda kullanışlıdır. Ayrıca sıcaklığa da bağlıdır, çünkü denge sabitinin değeri sıcaklığa bağlıdır.

Çözümlü Örnek: KcK_c Nasıl Hesaplanır?

Şu tepkimeyi ele alalım:

N2O4(g)2NO2(g)\mathrm{N_2O_4(g)} \rightleftharpoons 2\mathrm{NO_2(g)}

Denge derişimlerinin şöyle olduğunu varsayalım:

[N2O4]=0.20M,[NO2]=0.40M[\mathrm{N_2O_4}] = 0.20 \, \mathrm{M}, \qquad [\mathrm{NO_2}] = 0.40 \, \mathrm{M}

Önce ifadeyi yazın:

Kc=[NO2]2[N2O4]K_c = \frac{[\mathrm{NO_2}]^2}{[\mathrm{N_2O_4}]}

Şimdi denge değerlerini yerine koyun:

Kc=(0.40)20.20=0.160.20=0.80K_c = \frac{(0.40)^2}{0.20} = \frac{0.16}{0.20} = 0.80

Buna göre bu sıcaklıkta denge, ne ürünler ne de girenler yönünde güçlü biçimde kaymıştır. Kc<1K_c < 1 olduğu için biraz girenler yönüne eğilimlidir, ancak yine de mertebe olarak 11 civarındadır; aşırı küçük değildir.

Bu aynı tepkime, KcK_c ile KpK_p’nin neden her zaman eşit olmadığını da gösterir. Burada Δn=21=1\Delta n = 2 - 1 = 1 olduğundan, gaz dengeleri için yaygın biçimde

Kp=Kc(RT)K_p = K_c(RT)

olur. Problem derişimler yerine denge kısmi basınçlarını verseydi, aynı üsleri ve aynı ürünler/girenler yapısını kullanarak KpK_p hesaplanırdı.

Denge Sabiti Sorularında Yaygın Hatalar

  • Başlangıç derişimlerini denge derişimleri yerine kullanmak. Denge sabiti ifadesi denge değerlerini kullanır.
  • Üsleri unutmak. Bu örnekte, NO2\mathrm{NO_2} önündeki 22 katsayısı üs olarak 22 olur.
  • İfadeye saf katıları veya saf sıvıları dahil etmek. Standart giriş düzeyi kimyada bunlar yazılmaz.
  • Büyük bir KK değerinin hızlı bir tepkime anlamına geldiğini sanmak. Denge sabitleri denge konumunu açıklar, dengeye ne kadar hızlı ulaşıldığını değil.

Denge Sabiti Nerelerde Kullanılır?

Bu fikir, tersinir tepkimelerin önemli olduğu her yerde karşınıza çıkar: gaz dengeleri, asit-baz kimyası, çözünürlük ve endüstriyel tepkime tasarımı. Özellikle ürünlerin mi yoksa girenlerin mi tercih edildiği sistemleri karşılaştırmak istediğinizde ya da sistemin hangi yöne ilerleyeceğini öngörmek için tepkime bölümünü QQ ile KK’yi karşılaştırdığınızda çok kullanışlıdır.

Benzer Bir Denge Sabiti Sorusu Deneyin

Şu tepkime için denge ifadesini yazın:

H2(g)+I2(g)2HI(g)\mathrm{H_2(g)} + \mathrm{I_2(g)} \rightleftharpoons 2\mathrm{HI(g)}

Sonra Δn\Delta n değerini kontrol edin. Her iki taraftaki gaz mol sayısı aynı olduğundan, bu tepkime Kp=KcK_p = K_c kısa yolunu test etmek için iyi bir örnektir.

Bir soruyla yardıma mı ihtiyacın var?

Sorunuzu yükleyin ve saniyeler içinde doğrulanmış adım adım çözüm alın.

GPAI Solver Aç →