Roztwór buforowy to roztwór, który przeciwdziała dużym zmianom pH po dodaniu niewielkiej ilości mocnego kwasu lub mocnej zasady. Większość przykładów szkolnych dotyczy słabego kwasu i jego sprzężonej zasady albo słabej zasady i jej sprzężonego kwasu.

Podstawowa idea jest prosta: bufor ma dwa składniki gotowe do reakcji. Jeden składnik usuwa dodane H+H^+, a drugi usuwa dodane OHOH^-, więc pH zmienia się mniej niż w roztworze bez buforu.

Co Sprawia, Że Roztwór Jest Buforem

Bufor kwasowy zwykle zawiera:

  1. słaby kwas, taki jak kwas octowy, HAHA
  2. jego sprzężoną zasadę, taką jak octan, AA^-

Bufor zasadowy zwykle zawiera:

  1. słabą zasadę
  2. jej sprzężony kwas

Kluczowy warunek jest taki, że oba składniki pary sprzężonej są obecne w zauważalnych ilościach. Roztwór zawierający tylko kwas octowy zwykle nie jest traktowany jako praktyczny bufor, ponieważ nie ma dużo sprzężonej zasady zdolnej do pochłaniania dodanego kwasu.

Dlaczego Roztwory Buforowe Przeciwdziałają Zmianom pH

Załóżmy, że bufor zawiera HAHA i AA^-. Jeśli doda się niewielką ilość mocnego kwasu, sprzężona zasada AA^- reaguje z dużą częścią tego dodanego kwasu:

A+H+HAA^- + H^+ \rightarrow HA

Jeśli doda się niewielką ilość mocnej zasady, słaby kwas HAHA reaguje z dużą częścią tej zasady:

HA+OHA+H2OHA + OH^- \rightarrow A^- + H_2O

W obu przypadkach dodany mocny kwas lub mocna zasada zostają przekształcone w słabszy składnik. pH nie pozostaje stałe, ale zmienia się mniej, niż zmieniłoby się bez pary buforowej.

Kiedy Pomaga Równanie Hendersona-Hasselbacha

Dla buforu słabego kwasu szeroko stosowanym przybliżeniem jest równanie Hendersona-Hasselbacha:

pHpKa+log10([A][HA])\mathrm{pH} \approx \mathrm{p}K_a + \log_{10}\left(\frac{[A^-]}{[HA]}\right)

To równanie jest najbardziej użyteczne, gdy:

  1. bufor rzeczywiście składa się ze słabego kwasu i jego sprzężonej zasady
  2. oba składniki są obecne w porównywalnych, niepomijalnych ilościach
  3. stężenie jest akceptowalnym przybliżeniem aktywności

W zadaniach szkolnych i wielu problemach laboratoryjnych to przybliżenie działa wystarczająco dobrze, by budować intuicję i rozwiązywać rutynowe obliczenia. W dokładniejszych analizach chemicy uwzględniają także aktywność, siłę jonową i pełniejszy opis równowagi.

Przykład Obliczeniowy: Kwas Octowy I Octan

Rozważ bufor złożony z kwasu octowego i octanu. Załóżmy, że roztwór o objętości 1.0L1.0 \, \mathrm{L} zawiera:

  1. 0.20mol0.20 \, \mathrm{mol} kwasu octowego, HAHA
  2. 0.20mol0.20 \, \mathrm{mol} octanu, AA^-

Dla kwasu octowego przyjmij pKa4.76\mathrm{p}K_a \approx 4.76.

Ponieważ kwas i sprzężona zasada są obecne w równych ilościach,

[A][HA]=1\frac{[A^-]}{[HA]} = 1

więc

log10(1)=0\log_{10}(1) = 0

a pH buforu wynosi w przybliżeniu

pH4.76\mathrm{pH} \approx 4.76

Teraz dodaj 0.010mol0.010 \, \mathrm{mol} mocnego kwasu, HClHCl. Dodane H+H^+ reaguje głównie z octanem:

A+H+HAA^- + H^+ \rightarrow HA

Nowe ilości wynoszą w przybliżeniu:

  1. A:0.200.010=0.19molA^-: 0.20 - 0.010 = 0.19 \, \mathrm{mol}
  2. HA:0.20+0.010=0.21molHA: 0.20 + 0.010 = 0.21 \, \mathrm{mol}

Ponieważ objętość roztworu pozostaje bliska 1.0L1.0 \, \mathrm{L}, stosunek stężeń jest w przybliżeniu taki sam jak stosunek liczby moli:

pH4.76+log10(0.190.21)\mathrm{pH} \approx 4.76 + \log_{10}\left(\frac{0.19}{0.21}\right) pH4.76+log10(0.905)4.72\mathrm{pH} \approx 4.76 + \log_{10}(0.905) \approx 4.72

pH spada tylko nieznacznie, z około 4.764.76 do około 4.724.72. Ta niewielka zmiana to właśnie główne zadanie buforu.

Typowe Błędy Przy Roztworach Buforowych

Traktowanie Każdego Roztworu Słabego Kwasu Jako Buforu

Sam słaby kwas może mieć określone pH, ale praktyczny bufor wymaga pary sprzężonej. Bez obu składników roztwór ma znacznie mniejszą zdolność do pochłaniania dodanego kwasu lub zasady.

Zakładanie, Że pH Buforu Pozostaje Stałe

Bufory przeciwdziałają zmianom. Nie zapobiegają im całkowicie. Jeśli dodasz zbyt dużo mocnego kwasu lub mocnej zasady, bufor może zostać przeciążony.

Stosowanie Hendersona-Hasselbacha Bez Podania Warunków

To równanie jest przybliżeniem, a nie prawem, które automatycznie pasuje do każdego roztworu. Jest najbardziej wiarygodne w typowym przypadku buforu słabego kwasu lub słabej zasady, a nie dla każdego stężonego lub silnie nieidealnego roztworu.

Pomijanie Pojemności Buforowej

Dwa bufory mogą mieć to samo pH, a mimo to zachowywać się inaczej po dodaniu kwasu lub zasady. Bardziej stężony bufor zwykle ma większą pojemność, co oznacza, że może zobojętnić więcej dodanego kwasu lub zasady, zanim pH wyraźnie się zmieni.

Zapominanie, Co Zmienia Rozcieńczenie

Jeśli rozcieńczysz bufor bez dużej zmiany stosunku kwasu do zasady, pH może pozostać dość podobne, ale pojemność buforowa stanie się mniejsza. Taki roztwór łatwiej przeciążyć.

Gdzie Stosuje Się Roztwory Buforowe

Roztwory buforowe stosuje się tam, gdzie pH musi pozostawać w użytecznym zakresie. Typowe przykłady obejmują układy biologiczne, formulacje farmaceutyczne i spożywcze, chemię analityczną oraz miareczkowania w obszarach, gdzie pH w przeciwnym razie zmieniałoby się gwałtownie.

Mają one znaczenie także poza laboratorium. Chemia krwi, aktywność enzymów i wiele procesów przemysłowych zależą od utrzymania pH w wąskim zakresie, więc działanie buforów jest częścią tego, co zapewnia stabilność tych układów.

Spróbuj Podobnego Zadania

Zachowaj ten sam bufor kwasu octowego, ale zamiast mocnego kwasu dodaj 0.010mol0.010 \, \mathrm{mol} mocnej zasady. Prześledź, który składnik reaguje, zaktualizuj stosunek [A]/[HA][A^-]/[HA] i sprawdź, czy pH wzrasta mniej więcej o tyle samo, o ile spadło w powyższym przykładzie. To dobry kolejny krok, jeśli chcesz sprawdzić swoje zrozumienie tematu.

Potrzebujesz pomocy z zadaniem?

Prześlij pytanie i otrzymaj zweryfikowane rozwiązanie krok po kroku w kilka sekund.

Otwórz GPAI Solver →